Denmark Sweden Norway Finland  Genzyme Norge HomeKontaktGenzyme Corporate Home
OM OSS
BEHANDLINGSOMRÅDER
PRODUKTER
Genzyme  
Genzyme er et av verdens ledende bioteknologiske firmaer og vårt mål er å forbedre livet for pasienter med alvorlige sykdommer. Les mer her
 

NYHETER
Genzyme Recognizes Sixth Annual World MS Day

Cambridge, Mass. - May 28, 2014 - Genzyme, a Sanofi company (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), today recognizes World MS Day, an initiative developed by the Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) to raise awareness of MS and its impact on the lives of more than two million people around the world. With two differentiated MS therapies and a research pipeline focused on innovative approaches to treating the disease, Genzyme has a long-term commitment to the MS community.
Mere >
FDA Grants Priority Review for Genzyme’s Cerdelga™ (eliglustat), an Investigational Oral Therapy for Gaucher Disease - - Second Major Regulatory Filing Following EMA Acceptance in Late October -

Cambridge, Mass – December 11, 2013 – Genzyme, a Sanofi company (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), announced today that the Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review designation to its New Drug Application (NDA) for Cerdelga™ (eliglustat), an investigational oral therapy for adult patients with Gaucher disease type 1. As previously announced, the European Medicines Agency in late October validated Genzyme’s marketing authorization application (MAA) for eliglustat in the EU.
Mere >
To nye MS-medikamenter lanseres i Norge

Medisinske gjennombrudd i MS-behandlingen
Lanseringen av to nye MS-medikamenter på det norske markedet representerer et betydelig fremskritt innen behandling av multippel sklerose. Nå kan mennesker med MS erstatte sprøyter med tabletter, og de med aktiv MS-sykdom får et nytt effektivt behandlingsalternativ.
Mere >
Europeiske legemiddelmyndigheter/EU-kommisjonen godkjenner Lemtrada™ (alemtuzumab), medikament for behandling av multippel sklerose

- Godkjenningen følger tett etter EU-kommisjonens godkjennelse av Aubagio® (teriflunomide), også et legemiddel for behandling av Multippel Sklerose - Godkjennelsene legger til rette for lanseringer i hele Europa og posisjonerer Genzyme som en sterk og langsiktig partner innen MS -

Cambridge, Mass. – September 17, 2013 – Genzyme, et Sanofi selskap (EURONEXT: SAN og NYSE: SNY) kunngjorde i dag at europeiske legemiddelmyndigheter/EU-kommisjon har gitt markedsføringstillatelse for Lemtrada™. Dette følger kort tid etter godkjennelsen av Aubagio® (30. August). Selskapet vil lansere begge produktene i Europa innen kort tid.
Mere >

GENZYME
BIOSURGERY
GENZYME
GLOBALT
GENZYME
CORPORATION

Invitert til ett av våre arrangementer? Påmelding her: vsanofi.linkevent.no
 

Terms and Conditions Privacy Policy © 2008 Genzyme. All Rights Reserved. Webmaster